고혈압치료제 유한라메이스정(라미프릴)이 식약청의 허가사항 변경지시에 따라 
2005년 8월 29일 이후로 다음과 같이 사용상의 주의사항이 변경되었습니다.
변경된 정보는 제품정보란에서 확인하실 수 있습니다.

변경 사항 
– 사용상의 주의사항 부분
– 허가변경일 : 2005년 8월 29일
– 변경내용보기 (파란색 표시)

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